大学を卒業して広告会社でプランナーとして充実した毎日を送っていた武藤将胤は、将来妻となる木綿子さんと初めて会った日に 、彼女から「手が震えているけど……」と言われ「この震えは1ヶ月前ぐらいから始まった」と答えた。その会話が気になって病院を転々として調べた結果、難病のALSと診断が下った。27歳の時だった。
絶望した武藤だったが、10000人以上といわれている患者たちの未来を明るくするアイデアを形にすることを決意。最新テクノロジーを使った活動を開始する。
2021年8月の東京パラリンピック開会式で、車いすの少女が演じる「片翼の小さな飛行機」でのパフォーマンスに参加。全ての人が自分らしさを表現できるという「ボーダーレスな生き方」を世界へ発信した。
ALSが治せる日が来ると信じて活動する武藤氏と、彼がALSと知った上で結婚した妻の木綿子さんが、病に立ち向かう挑戦の日々を追ったドキュメンタリー。ナレーションは石原さとみ。
ALSはパーキンソン病と似ているがパーキンソン病の薬は効かなくて、進行が早い難病だ。男の方の罹患がおおいようだ。
難病に立ち向かう若いご夫婦を取り巻く、医者、生活を支える介護士、機器を研究する人、ロボット工学の人が力を合わせて彼を支えていて、研究や創意工夫に取り組んでいた。
最後にご夫婦のこれからの「希望」を聞いて、胸に迫ってくるものがあった。
